欧洲专利局（EPO）主席通过2021年1月25日的决定，依据《欧洲专利公约》第10条第2款，对欧洲专利局审查指南（EPC指南）进行了修订。修订后的EPC指南将于2021年3月1日生效，并作为2021年3月版出版，取代2019年11月版。

可用格式和修正版本

经修订后的EPC指南可以在欧洲专利局官网上以HTML和PDF格式获得。

对于已修订内容的查看，可以通过在线的HTML版本,勾选右上角的“显示修改”框，查看修改内容。当然，还可以下载pdf格式的指南，包括显示所有修改的版本以及修订后的最终版本。

EPC指南查看及下载地址：www.epo.org/law-practice/legal-texts/guidelines.html

EPC指南主要修订简述

2021修订版EPC指南对其中8个小节均进行了修正及补充。

★A部分

A‑III，6.7

列举了目前发布具有EPO接受的数字签名的电子优先权文件的专利局；更新了与日本专利局的优先权文件相关的程序；

A‑IV, 1.1;A‑IV, 1.2;A‑IV, 1.3

阐明有关分案申请的程序；

A‑IV，4.4

新增加的一个小节，用于详细介绍请求生物材料样品相关的EPO程序；

A‑X，5.2.7

新增加的一个小节，用于详细介绍有关程序性及其他请求的应付款的EPO程序。

★C部分

C‑III,2.3

阐明在根据规则164（2）支付检索费并同时提出新权利要求时的程序；

C‑VII,2.1-2.5

考虑到可以通过视频会议举行非正式会晤而进行的相关修改。

★D部分

D‑VI,8

新增加一个小节，详细介绍关于请求延期异议程序的程序。

★E部分

E‑II,2.4

阐明哪些通知将以电子方式发送；

E‑III,2.2

新增加一个小节，详细介绍关于在EPO处进行口头审查程序的新规定；

E‑VIII, 4.3

将秘鲁专利局纳入EPO的PPH合作伙伴名单；

E‑VIII,1.6.2

新增延期相关规定；

E‑XII,7.4.4

新增加一个小节，详细介绍了与Interlocutory Revision有关的程序。

★F部分

F‑IV,4.5.2

增加了详细的对动植物相关权要的基本特征的要求；

F‑IV,4.12

根据扩大上诉委员会第G 3/19号决定而对生物科技领域的相关规定进行了修改；

F‑IV,4.24

新增加一个小节，涉及氨基酸或核酸序列相关术语（例如，同一性、相似性）的解释；

F‑V

更新了各小节，以与提出缺少单一性的异议时使用“最少推理”的常见做法保持一致。

★G部分

G‑II,3.6.4

新增加一个小节，详细介绍与数据库管理系统和信息检索有关的审查程序；

G-II,5.3

修改以详细介绍多能干细胞相关的EPO程序；

G-II,5.6

新增加一个小节，详细介绍与抗体有关的EPO程序；

2021版EPC指南生效后，2022年修订周期将从在线用户咨询开始。在线用户咨询将从2021年3月1日持续至4月12日。